2022年度，公司克服行业周期影响，积极应对市场变化，以市场需求为导向，科技创新为驱动，持续投入在电刺激、磁刺激、医学超声诊断、射频、聚焦超声等方向的技术研发，围绕着女性常见病、多发病的筛查、诊断和治疗，不断完善产品布局。致力于发展成为专注于女性健康与美的世界级医疗健康公司。

　　报告期末，公司资产总额151，039。73万元，归属于上市公司股东的净资产135，059。01万元。公司资产质量良好，财务状况稳健。2022年公司实现营业收入37，688。94万元，同比增长10。32%；归属于上市公司股东的净利润12，193。28万元，同比增长3。00%。归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润8，904。23万元，同比减少14。90%。

　　报告期内，公司研发投入4，133。89万元，同比增长11。04%，期末研发人员总数127人，同比增长9。48%。全年提交专利及软件著作权申请40项，其中发明专利18项；获批授权专利及软件著作权34项，其中发明专利5项。

　　公司通过对聚焦超声技术的进一步研究，开发了新一代聚焦超声换能器。新一代聚焦超声换能器采用固态结构，使用寿命较上一代大幅提升，由于其内部取消了液态超声介质，结构强度及可靠性获得提高。公司在小型超声换能器方面也取得突破性进展，新的涂层材料的开发，使得其更耐磨损和耐腐蚀，性能也大大提升。

　　公司研发的高聚焦磁体线Tesa，线圈刺激靶点深度更深。公司自主研发了医用数字高压脉冲电源技术，使磁刺激仪的最大输出频率突破150Hz，支持宽范围的变频、变幅调节，满足临床受试者体感调节使用要求。基于临床需求，公司正在致力于研究靶点可配置的刺激线圈设计技术和人体工程学座椅技术，提升治疗体验、质量和效率，满足盆底疾病精准治疗和磁电联合治疗等需求。此外，公司积极拓展磁刺激设备应用于肢体康复治疗领域，与手部康复机器人结合产品中心，满足临床中枢-外周闭环康复治疗等需求。

　　报告期内，公司自研产品彩色超声诊断评估系统Mederoa系列已经获国内注册证并进入试产及临床评价阶段。通过超声检查及肌电评估相结合可帮助医生实现功能性与结构性的综合精准判断，达到精准评价盆底功能及结构异常的目的。Mederoa系列产品搭载自主研发斑点噪声抑制技术、三维重建及渲染成像技术、专业盆底测量功能包；同时还应用智能识别技术实现动态捕捉静息态及最大Vasava态关键帧、智能识别解剖结构，实现盆底脱垂指标一键测量并自动生成诊疗一体推荐治疗方案，可有效帮助医生提高工作效率。

　　公司持续对电刺激技术的研究开发，掌握了可编程多波形恒流源电刺激技术，可以实现低频、中频、多波形、变频、组合等恒流电刺激，提供针对不同康复应用场景，不同盆底疾病症状、不同深度治疗部位的精准化、个性化治疗方案。

　　公司不断探索女性妇产疾病的病理因素，开发不同技术平台，针对不同的疾病成因，采用不同的技术手段干预。立足以盆底康复为主体，延展到生殖康复，家庭康复，打造妇产康复的全场景。同时注重产学研成果的转化升级，运用气电联合技术，推出儿童版便携式手功能康复训练系统。

　　1、磁刺激仪：全新推出的磁刺激仪专为盆底康复应用场景设计，贴合临床工作流程。主机座椅二合一设计，一键座椅调节轻松实现临床所需功能模式；脉冲磁场强度高，刺激频率范围广；原生态磁电联合技术，支持与生物刺激反馈仪设备互通互联，实现个性化磁电联合治疗方案、治疗数据、病患信息实时同步共享，高效提升科室诊疗效率。

　　2、高频评估电灼仪：国内首次采用单、双产品中心、多极联合磁力脉冲技术，具有全时智能控温平台、高效能量传输系统，全流程AI预警系统、精准方案回溯系统，贴心人性化操作设计，独特的生物热效应，重塑女性盆底微环境。

　　3、全自动超声波子宫复旧仪：自动化子宫复旧仪是手动版子宫复旧仪的全新升级，在手动版子宫复旧仪的基础上增加了自动化悬臂功能，解放医护人员双手，多种轨迹稳定运行，可将设备使用人效提升至同类产品的10-15倍。与此同时，设备的聚焦超声作用功效及临床适用范围也得到进一步提升，为该类技术在临床的全面推广奠定坚实基础。

　　4、盆底康复治疗仪：盆底康复（治疗）仪主要应用于居家场景，操作简单、隐私性好，搭配智能APP使用，交互友好，单人能够独立操作进行盆底肌肉训练、产后康复锻炼等，相比于医院、专业机构治疗环境，家庭治疗环境更加私密，并且能够随时随地满足用户治疗的需求。

　　5、儿童版便携式手功能康复训练系统：适用于儿童神经损伤导致的手功能障碍。独有儿童卡通认知模块产品中心，专为儿童康复场景设计，提升儿童兴趣度；将认知和手功能训练结合，强化手部功能和整体康复；独创气电联合技术，将表面肌电采集反馈、软体手功能机器人和神经肌肉电刺激技术融合协同，实现腕手一体化康复；同时，根据儿童不同年龄段手部特征设计手套，佩戴更贴合，力传导效率更高，极大提升手功能康复的效果。

　　公司非常重视人才队伍建设，将人才引进和培养提升至公司战略层面。2022年，公司着力完善了组织体系、员工体系、薪酬体系、绩效体系及岗位体系，加强人才储备及梯队建设，关键岗位采用公开竞聘和三个月试用期考核的方式择优选任，营销团队则根据销售策略及时调整团队配置。公司通过持续高质量社招和校招的方式，利用南京丰富的高校资源优势，储备优秀应届毕业生，引进行业内优秀的研发、销售等方面专业人才，进一步提升公司整体竞争力。

　　公司着力推动信息化建设，将信息管理部从研发中心独立，通过信息化手段，打破部门墙，让信息流转更高效、更透明。2022年5月，CRM系统上线月，PLM项目管理系统上线。公司管理层通过信息系统可以及时了解公司运营状况，快速和准确地作出决策；各部门员工可以通过共有平台进行设计开发、生产运营，与供应商和客户开展购销活动，并通过内部网络上的知识模块快速地学习相关知识等。信息化系统的改革，为数字化管理插上翅膀，显著提高了公司的经营管理效率。

　　公司主要从事盆底及妇产康复领域相关产品的研发、生产、销售和服务。坚持以客户价值为核心、以市场需求为导向、以科技创新为驱动，在盆底及妇产康复领域精耕细作，构建以患者为中心、以产品、服务、教育、数据为载体的盆底及妇产康复生态系统，使患者能够在不同场景下进行盆底及妇产等相关疾病的筛查、诊断、治疗及持续康复，已发展成为产品型号丰富、智能化程度高、应用场景多元、具有较强市场竞争力和影响力的企业，同时公司正在探索海外市场，致力成为“专注于女性健康与美的世界级医疗健康公司”，主要产品具体情况如下：

　　盆底及妇产康复产品线（以下简称“盆底康复产品线”）：主要针对妇产康复、产后恢复及盆底功能性障碍疾病诊疗，包括盆底疾病、妇产康复、产后恢复的整体恢复训练。主要产品包括：生物刺激反馈仪、便携式生物刺激反馈仪、磁刺激仪、高频评估电灼仪、盆底训练仪、便携式产后恢复仪、家用盆底康复治疗仪等，应用在妇产科、盆底康复中心、泌尿科、肛肠科等医院科室；

　　生殖康复产品线：主要针对人流术后、宫腔术后、不孕不育、卵巢功能早衰的辅助治疗等。主要产品包括：电超声治疗仪、子宫复旧仪，应用在妇科、生殖中心等科室；

　　运动康复产品线：主要针对脑瘫、卒中后人群运动功能障碍及手功能的评估及康复。主要产品包括：手指关节康复评估系统、便携式手功能康复评估系统、生物刺激反馈仪、便携式生物刺激反馈仪，应用在康复科、儿童康复科、神经科、骨科、老年科；

　　耗材和信息化产品线：配套耗材主要包括电极、直肠电极、探头等产品中心，应用于妇产科、盆底康复中心、泌尿科、肛肠科、产后恢复中心等科室及专业机构，配套盆底康复、产后恢复类设备主机进行联合使用。所有产品线信息化的联合是麦澜德极富竞争力的顶层设计，实现了麦澜德所有产品矩阵式的互联。信息化产品用于协助医院构建盆底分级诊疗信息化平台，包括设备互通互联、数据自动同步、云端数据管理、预约管理等功能。

　　目前，公司已搭建起较为完善的营销网络体系，凭借“产品全、功能优、服务深”的核心竞争优势，广泛应用于北京协和医院、北京大学第三医院、浙江大学医学院附属妇产科医院、四川大学华西第二医院等10000余家企事业单位，并成功创建了众多盆底康复示范基地。

　　公司非常重视产品研发和技术创新，设有独立的研发中心，主要负责组织研究行业技术发展方向，制定新技术、新产品研发计划，对关键技术进行预研和储备，通过设计改进和技术升级持续优化产品性能。研发中心下设产品设计部、结构设计部、软件开发部、硬件开发部、研发支持部、医学部和信息管理部，该等部门根据协作分工又下设有不同细分方向的小组，由各组组长统筹管理。

　　公司研发部门采取弱矩阵管理模式，即由专业条线和项目条线组成的矩阵式管理架构。专业条线包括硬件设计、软件开发、结构设计、产品设计（UI设计、工业设计）、研发支持（硬件测试、软件测试、项目管理、知识产权）等专业团队，各个专业团队由各自的专业经理负责管理。项目条线以研发项目为导向，实行项目负责人制，项目负责人对研发项目的全链条进行管理，在研发的不同阶段通过与产品中心、供应链中心、质量中心、营销中心等部门进行协作配合，完成从立项到上市后使用反馈跟踪的全部流程。

　　公司采购模式主要包括直接采购和外协采购，其中直接采购是指公司向供应商发出订单，供应商按照公司订单交付原材料或零部件的采购模式；外协采购是指公司将设计图纸、技术指标和品质要求提供给外协厂商，由外协厂商直接采购原材料或者公司提供相关原材料进行定制化生产后予以交付的采购模式。按是否向外协供应商提供原材料，将外协采购分为外协定制和委托加工，其中，委托加工方式由公司提供相关原材料。

　　公司生产主要负责产品的整机组装、软件烧录、调试和检验等核心工序。在以销定产的基础上，公司实行订单式生产和库存式生产相结合的生产模式。生产部结合销售需求预测、客户订单、产品库存情况、物料交货进度、产品生产周期等制定生产计划，并完成产品的组装、软件烧录、调试和检验。同时，公司会根据销售经验对预期销售量较大的产品及通用组件进行一定的预生产，以确保在客户订单突然增加时，能快速交付客户，缩短产品交付周期。

　　公司实行“经销为主、直销为辅”的销售模式，对长期合作的经销商一般一年签一次经销协议，均采取买断式销售模式，一般采取先款后货的结算方式，同时亦会根据经销商的业务规模、合作时间等因素，适当调整经销商预付货款的比例。

　　公司主要从事康复医疗器械的研发、生产、销售及服务。根据《战略性新兴产业重点产品和服务指导目录》（2016版），公司主要产品属于“4。2生物医学工程产业”之“4。2。2先进治疗设备及服务”中的“康复治疗设备”。

　　根据《国民经济行业分类》（GB/T4754-2017），公司所处行业为“专用设备制造业（C35）”中的“医疗仪器设备及器械制造（C358）”；根据中国证监会发布的《上市公司行业分类指引》（2012年修订），公司所处行业为“专用设备制造业（C35）”。

　　随着经济的快速发展和医疗保障水平逐年提高，民众支付能力不断增强，我国医疗器械行业取得了长足进步，已经成为全球第二大市场。据《医疗器械蓝皮书-中国医疗器械行业发展报告（2021）》综合分析判断，未来，我国医疗器械行业发展机遇远大于挑战，仍处于“黄金发展期”，前景广阔。近年来，随着国家多项鼓励科技创新政策出台并实施，医疗器械创新发展呈加速之势，医疗器械生产企业创新研发内在的动力大大增强，创新医疗002173）器械产品将加速涌现。据《医疗器械蓝皮书-中国医疗器械行业发展报告（2022）》指出，2021年我国的医疗器械行业继续健康快速发展，医疗器械生产企业主营收入大约10434亿元，比上一年增加1709亿元，同比增长17%左右。

　　随着我国三级康复医疗体系的日渐完善，产业政策对康复医疗支持力度的不断加大，居民对康复医疗认知度的逐渐提升，同时受人口老龄化日益严峻、慢性病人口数量增加、计划生育政策放开等因素推动，我国康复医疗器械行业市场规模保持快速增长态势。预计到2023年，我国康复医疗器械市场规模将达670亿元。

　　作为全球性妇女常见病，盆底功能障碍性疾病（PFD）被认为是影响人们生活质量的五大慢性病之一，它涉及女性的各个生命阶段、全生命周期。从盆底方面，又跟多个学科有关，比如泌尿、肛肠、生殖、疼痛、性等等。该疾病症状很复杂，同时器官很隐秘，诊断起来比较困难。

　　2005年前，中国PFD的防治领域及相关研究几乎为空白，中国成年女性SUI的5年内就诊率仅为7。9%。这一调查结果得到了国家卫生健康委员会的高度重视。2008年中国国家卫健委妇幼司领导中华预防医学会设立盆底防治学组，开展“中国女性盆底康复项目”。根据规模和技术，将各级医院分为盆底康复一级单位、二级单位和三级单位。

　　目前，PFD的防治已在中国基层妇产科蓬勃开展。中国女性主动筛查、治疗PFD的人数逐年增多，相关医疗服务覆盖的人群呈明显递增趋势。在早期及时和正确对PFD患者进行治疗，避免了手术花费和医疗耗材的应用，节省了家庭和社会的开支，从源头上预防和治疗女性PFD。一方面提高了广大妇女的生活质量和社会地位，另一方面也减轻了社会经济负担，在国家层面减少卫生经费支出，达到了“关口前移，治未病”的目标。

　　根据《北京市社区中老年泌尿生殖及盆底功能障碍性疾病相关因素分析》相关数据，2018年北京年龄为（53。61±7。06）岁的女性盆底疾病患病率为65。24%。随着中老年女性健康意识不断提升以及对于盆底疾病的高度重视，老龄化加剧将有越来越多中老年女性主动进行盆底康复治疗。

　　根据中国人口协会此前发布的《中国不孕不育现状调研报告》显示，中国育龄夫妇的不孕不育患者超过5000万，占育龄人口的12。5%~15%。而20多年前，中国育龄人群中不孕不育率仅为3%。这意味着，每6-8对夫妇中就有1对遭遇不孕不育问题。根据沙利文的数据预测，到2023年，中国不孕不育的人群占比将高达18。2%。

　　中国实用妇科与产科杂志2021年3月第三期发表了人工流产术后促进子宫内膜修复专家共识，文章指出：2018和2019年全国人工流产例数分别高达974万例和976万例。随着人工流产手术次数越多、间隔越近、孕周越大，子宫内膜越易损伤。

　　根据《中国运动康复行业现状深度研究与发展前景调研报告（2022-2029年）》，我国运动康复行业的市场规模由2017年的87。37亿元增长至2021年的190。56亿元，CAGR达到21。53%，呈现较快发展态势。预测到2023年，中国的康复医疗市场规模将会突破700亿元，伴随着不低于20%的年复合增长率，对标美国，康复市场成熟之后可以达到7000亿的市场规模。

　　运动康复中，手是最精细的部位，手功能康复较为复杂。我国每年新增中风患者人数在200万以上，预计到2030年，我国脑卒中患者将有3177万人，80%~90%的脑卒中患者会存在不同程度的手部功能障碍症。随着社会人口老龄化加重，心脑血管疾病等慢性病以及老年群体功能退化引起的运动功能障碍的人数越来庞大，同时由于生产事故、交通事故等意外造成的手部功能受损的人数也逐年增加。此外，我国现有脑瘫患儿400-500万，每年新增患儿3~4万，脑瘫患儿中有很大一部分存在手功能障碍和认知障碍，手功能和认知障碍会在不同程度上影响其他功能的发育和终身生存质量。

　　2021年以来，《关于加快推进康复医疗工作发展的意见》《关于开展康复医疗服务试点工作的通知》《中央国务院关于深化医疗保障制度改革的意见》等相关政策陆续出台，国家对康复医院的建设、人才队伍培养、创新康复疗法、康复支付等内容做了完整的设计和规划，对康复医疗及相关产业链构成重大利好。

　　公司所属的医疗器械行业属于多学科交叉的技术密集型行业，涉及临床医学、生物医学工程、工业设计、电子信息、计算机科学与技术等多个领域的专业知识和技术，对行业内企业在相关技术的专利储备、制造工艺的积累方面要求较高，需要企业具备完善的研发、生产体系。医疗器械件制造需要具备模具设计、工程技术、自动化生产到组件组装、成品功能测试等批量化生产制造能力。对于医疗器械生产企业而言，核心技术积累和科研能力培养是一个长期投入的过程，通常难以在短时间内形成，进入本行业的技术经验门槛较高。同时，业内企业通常会在现有产品和技术积累的基础上，持续进行研发以形成更加完善的技术和产品体系，进一步提升新进企业进入本行业的技术壁垒。

　　公司在康复板块中聚焦女性盆底及妇产康复，成为该领域第一个国家级专精特新“小巨人”企业。基于在盆底及妇产康复领域深耕多年的行业经验、技术积累，公司积极延伸布局女性生殖康复领域，开发出超声波子宫复旧仪、电超声治疗仪等产品。同时，公司打通业务闭环，开发家用领域的康复训练产品，打造从医院筛查诊断到家庭康复训练一体的疾病解决方案。未来，公司将继续坚持以研发创新为发展驱动力，紧跟客户需求和技术演变趋势，利用当前技术平台及客户资源等优势，不断拓展新领域的技术研发和产品布局，提升公司综合竞争力，成为专注女性健康和美的世界级医疗器械公司。

　　3。报告期内新技术、新产业300832）、新业态、新模式的发展情况和未来发展趋势

　　从患病人群的基数来看，2020年中国医学科学院北京协和医院发表于《中国计划生育和妇产科杂志》的《中国女性盆底康复现状》中指出，我国成年女性尿失禁患病率为30。9%，其中压力性尿失禁患病率为18。9%，急迫性尿失禁患病率为2。6%，混合性尿失禁患病率为9。4%，但患者5年就诊率仅为7。9%；同样关于成年女性盆腔器官脱垂的流行病学调查结果显示，症状性盆腔器官脱垂的患病率高达9。6%。因此，我国存在上亿患有盆底功能障碍性疾病的人群，患病率很高，但就诊率相当低。随着老龄化加剧，女性健康意识、受教育程度、经济能力的提升，未来的市场前景十分广阔。

　　从医疗机构的数量来看，根据国家卫生健康委员会2022年公布的《2021年我国卫生健康事业发展统计公报》数据，2021年末，全国医疗卫生机构总数1030935个，比2020年增加8013个。而《中国女性盆底康复现状》中数据指出，截至2019年，中国盆底康复单位总数为八千多家，因此随着国家盆底功能障碍性疾病的防治工作在基层进一步向二级医院、一级医院、社区卫生机构、民营医院、诊所、公共卫生机构等开展和下沉，市场依然存在较大空间。

　　从治疗方法来看，从传统的电刺激技术发展到磁刺激技术，磁刺激技术与电刺激技术相互结合补充，通过磁电联合来提高临床疾病治疗效率，患者体验感更佳、依从性更高。

　　公司建立了完善的技术研发体系和研发团队，依托江苏省盆底康复工程技术研究中心、江苏省工业设计中心等研发创新平台，形成了以电生理技术、耗材设计技术、智慧医疗技术、软体外骨骼机器人技术、聚焦超声技术、磁刺激技术等为核心的系列技术平台，加速成果转化，开发盆底及妇产康复领域相关产品，为拓展女性生殖康复、运动康复、家用康复等领域提供了重要的技术保障。

　　经过多年的研发探索，公司构建盆底康复电生理技术平台，主要形成了可编程波形恒流电刺激技术、肌电采集与分析技术、多肌群参与度甄别技术、多源融合肌力评定技术等核心技术。实现更高频率、更多波形种类可组合的恒流电刺激，达到满足针对不同康复应用场景，不同盆底疾病症状、不同深度治疗部位的精准化、个性化治疗。研制出新式盆底电生理诊疗系统，实现肌力与肌电信号联合分析，并具有电诊断检测神经兴奋性功能，实现刺激、反馈、牵张同步治疗，实现主被动联合盆底生物反馈训练，提高盆底康复疗效。

　　在科室不具备对与黏膜类自然腔道接触器械的消毒的应用场景下，即开即用的一次性使用无菌电极产品是最好的解决方案，基于此自主开发一次性使用无菌电极产品，已获国内注册证并自主生产投放市场销售；同时自主开发有匹配高频设备的系列耗材，如高频用电极系列及匹配高频设备用凝胶，此凝胶具备配合高频用设备，用于涂敷于皮肤/黏膜与探头之间，用于透射能量，且设计开发的凝胶在高频能量48℃依旧保持良好凝胶状态，使得作用部位与探头之间电阻更稳定，能量均匀传输，产品已独立获国内注册证并完成自产转投放市场销售；同时开展对下一代电极的基于提升治疗效果、治疗体感进行探索开发，女性产后盆底肌恢复训练中，现有电极类产品形态固定，无法做到匹配每一位女性的盆底肌形状大小，以及产中、产后对盆底肌的损伤程度有所不同，临床更需要一款匹配每位女性的电极类产品，基于此开发自适应的电极，形态可变；同时对自适应的下一代电极进行临床验证，确认电极保持固定形态后，一段时间的电刺激下，肌肉被动训练过程出现疲劳，被动训练强度与初始治疗时差异明显，基于此临床验证中，开发的下一代电极同时具备多维度评价及治疗女性盆底肌，该项目完成了首轮内部临床验证，正在进一步加大样本数据及联合设备做进一步的治疗方案优化。

　　基于多媒体人机交互技术、治疗方案智能生成技术、无中心节点病历数据实时同步技术、分级诊疗技术和家用盆底远程康复技术，构建了公司智慧医疗技术平台。不同种类之间的设备重新整合了软件系统和数据库，依靠无中心节点病例数据实时同步技术，使智能生成的治疗方案能够包容更多不同种类的诊疗信息，做出更精准的判断，进一步地通过分级诊疗技术，可以实现更大范围的诊疗一体化方案。随着临床应用的不断增多，智慧医疗技术始终着眼于临床应用，朝着更加智能，更加高效和更加准确的方向发展。

　　在手部康复机器人领域，通过多年的技术积累，已经形成了多基材混合调控柔性驱动器设计技术、主被动多模态控制、驱动器刚度可编程技术和肌肉-骨骼混合康复技术，公司专注于全场景的手功能康复平台建设，开发了儿童专用的手部康复机器人，融合认知训练和运动康复，满足临床认知-运动的康复需求；拓展手功能康复的边际，融合磁刺激主动神经调控和运动康复机器人，打造闭环的中枢-外周康复场景，进一步提高运动康复的质量和效率。公司当前机器人产品线还致力于机器人制造工艺优化、驱动系统优化和跨产品共用平台的推进，提高系统稳定性和患者满意度，从而保持产品线）聚焦超声技术平台

　　通过超声换能器自聚焦或者相控阵聚焦的形式把超声波能量聚焦在一个焦点区域，该焦点的能量较高，通过超声波的机械效应、空化效应和热效应作用于人体皮肤以下部位，达到治疗的目的，在妇科、产科，康复科，疼痛科，生殖科等领域有广泛的应用。公司掌握的多通道高频功放技术，结合谐振频率自动跟踪技术、超声换能器密封和防氧化技术，能够产生多达16通道的高频聚焦超声输出，单路超声功率达到3。8W，工作频率连续可调，给临床使用提供了非常多的组合应用选择，治疗过程中无需人工干预。基于该核心技术开发的电超声治疗仪在生殖康复市场上具有先发优势，市场暂无类似产品，其二代产品已经进入试生产阶段，超声换能器的使用寿命提高1倍以上，表面耐磨、耐腐蚀性能提高2倍以上，整机可靠性大大提升。此外，公司在妇产科子宫复旧领域推出了相应的聚焦超声类产品，超声相关技术参数达到国内领先水平，同时该产品创新性的加入了自动化控制功能，拥有3种运动轨迹和9档速度调节功能，提升了临床使用效率，二代子宫复旧仪正在稳步研发中，自动化程度更高，临床使用效果更好。随着聚焦超声技术在临床上的认可度越来越高，公司逐步拓展聚焦超声技术产品线种类，往诊疗一体化，智能化，多适应症拓展方向发展。

　　开发高聚焦磁体线圈设计技术，刺激线Tesa，线CM，高效内冷却训练技术；自主研发的医用数字高压脉冲电源技术，使磁刺激仪的最大输出频率突破150Hz，支持宽范围的变频变幅调节，满足临床受试者体感调节使用要求。基于临床需求，公司正在致力于研究靶点可配置的刺激线圈设计技术和人体工程学座椅技术，提升治疗体验、质量和效率，满足临床精准治疗等需求；此外，公司积极拓展磁刺激设备应用于肢体康复治疗领域，与手部康复机器人结合，满足临床中枢-外周闭环康复治疗等需求。

　　截至2022年12月31日，公司及子公司已取得14项国内授权发明专利、1项国际授权发明专利、68项实用新型专利、55项外观设计专利、43项软件著作权，国内第二类医疗器械注册证31项、第一类医疗器械产品备案凭证7项。其中，报告期内，新增授权专利30项，新增软件著作权4项，新增国内第二类医疗器械注册证9项（其中2项为有效期届满延续注册），新增第一类医疗器械产品备案凭证1项。

　　公司拥有完整的盆底产品生态系统。报告期内，公司加速盆底诊疗生态系统布局，向声、光、电、热、磁等更多技术平台的多重融合治疗方向发展。依托江苏省盆底康复工程技术研究中心、江苏省工业设计中心等研发创新平台，形成了以电生理技术、耗材设计技术、智慧医疗技术、软体外骨骼机器人技术、聚焦超声技术、磁刺激技术等为核心的系列技术平台；掌握了多项核心技术并形成多项具有自主知识产权的专利及软件著作权，加速成果转化，不断优化盆底及妇产康复领域相关产品，同时拓展女性生殖康复、运动康复、家用康复等领域，公司将基于在盆底及妇产康复领域深耕多年的行业经验、技术积累，进一步提升产品组合优势，专注女性妇产疾病的研究，针对病理机制，提供系统化整体解决方案。

　　在盆底及妇产康复领域，公司始终围绕性能提升、功能优化等方面持续进行产品研发和技术创新，掌握了与盆底疾病相关的评估、诊断、治疗及信息化等多项核心技术，形成了覆盖从整机到耗材、从硬件到软件、从盆底筛查评估到盆底康复治疗的完整技术体系。

　　在盆底筛查评估方面，公司产品在多通道、高分辨率、多源融合肌力分析等方面具有行业先进性和较强竞争力。在临床应用上，通道数越多，可以同时检测的部位就越多，越能提高临床效率和客观数据的全面性；分辨率则体现了对肌电信号分析的精细程度，精细程度越高结果越准确。公司产品实现了同步8通道、高分辨率（≤0。2μV）的信号采集分析，此外，多源融合肌力分析可通过同步整合表面肌电、压力、体积等多方数据来源，对盆底功能进行多维度的定量分析和客观评定。在盆底康复治疗方面，公司产品在电刺激关键性能指标和治疗方案智能生成等方面具有先进性和较强竞争力。公司产品关键性能指标参数范围广、可调节精度高，具有较强优势。在临床应用上，脉宽、刺激频率范围越大，步进越精细，可选择的治疗方案越丰富，临床治疗更有针对性。公司产品电流脉宽10-1，000μs（步进精度10μs）和电刺激频率0。5-1，000Hz（步进精度1Hz）范围内的高精度调节，而主要竞品中仅个别产品能满足其中部分指标。此外，公司产品能够根据患者个性化的评估数据，自动生成疗程化的个性化治疗方案，降低了临床医生的劳动强度、提升了临床医生的工作效率。

　　在运动康复、女性生殖康复等领域亦取得了部分技术突破，具有广阔的发展空间。在运动康复领域，公司产品融合了柔性驱动器设计与控制、健患侧协同康复训练、多因子混合康复训练等核心技术，在抓握力、最大弯曲角度等方面优于同类产品，且较同类产品重量轻、冲击载荷小。在康复策略方面，公司掌握了健患侧协同康复训练技术，其核心手势识别算法的实时测算手部姿态精度优于同类产品，且相较于数据手套，无接触式姿态检测解决了手部交叉感染问题，具有较强竞争优势。在女性生殖康复领域，公司产品技术优势体现在超声治疗通道多、超声换能器体积小、重量轻，可同步治疗的部位更多、便于直接贴附治疗部位，有助于提高治疗效果和效率。

　　2022年末，公司拥有临床医学、生物医学工程、机械、材料、软件、电子信息、模具、自动化等不同专业背景的研发人员127人，占公司员工总数24。85%，其中硕士及以上学历研发人员42人。一支创新能力强、专业结构合理、研发经验丰富的复合型人才队伍，保证了公司能够通过自主研发与创新形成了一批高新技术成果，为构建公司产品的核心竞争力和市场竞争优势奠定了技术基础。

　　报告期内，公司研发费用占当期营业收入的比例为10。97%，从而保证了公司持续发展所需的技术储备。截至2022年12月31日，公司及子公司已取得14项国内授权发明专利、1项国际授权发明专利、68项实用新型专利、55项外观设计专利、43项软件著作权，多项发明专利处于实质审查阶段。

　　盆底及妇产康复器械行业属于多学科交叉的技术密集型行业，涉及临床医学、生物医学工程、工业设计、电子信息、计算机科学与技术等多个领域的专业知识和技术。公司围绕盆底及妇产康复领域持续进行高效的技术研发和产品创新，已建有江苏省盆底康复工程技术研究中心、江苏省工业设计中心、江苏省博士后创新实践基地等12个省市级研发创新平台。

　　依托科技成果产业化平台的建设，公司科研成果转化经验逐渐丰富，调动各方面研发资源的能力也得到加强。成熟的科研成果转化平台不但促进了公司已有技术成果的产业化，形成了盆底及妇产康复、生殖康复、运动康复、家用康复、耗材及信息化等较为丰富的产品线，而且也促进了公司研发能力的提升，为新品研发和迭代升级提供硬件基础，从而不断丰富产品种类，提升产品质量。

　　秉承“创新、分享、积极、坦诚”的企业文化，公司凝聚了一支拥有共同企业愿景、管理经验丰富、业务分工明确，坚持以自主研发实现国产替代化、具有强烈使命感和高度进取心的核心管理团队。经过多年发展，管理团队在技术研发管理、供应链管理、市场营销和企业管理等方面积累了丰富的实践经验，对盆底及产后康复行业的理解力及敏锐的洞察力不断加强，能够基于行业发展及自身实际情况建立适合自身业务特点的业务模式，为公司持续、健康、快速发展提供了有力支撑。

　　同时，公司还非常注重管理人才的引进，并持续完善人才培养和激励制度，以稳定的核心管理团队为基础，不断夯实团队各层级人才，持续提升管理团队的市场敏锐度和经营管理水平。

　　经过多年的积累和发展，公司在盆底及妇产康复领域享有较高的品牌知名度，产品较早实现了与国外进口的同类产品同台竞技。产品已在全国约7，000家医院得到应用，其中二级及以上医院3，900余家、三级医院1，100余家，报告期内，公司新增医疗机构客户800余家；同时，院外产品已进入月子中心、母婴护理中心和产后恢复中心等专业机构超过4，000家。未来随着盆底康复市场渗透率的不断提高，公司的品牌优势将愈加显著产品中心。

　　医疗器械产品的安全性、有效性和稳定性关乎患者的生命安全和健康，其质量必须得以严格控制。作为医疗器械生产企业，公司高度重视产品质量管理工作，严格按照相关法律法规、标准建立了完善的质量管理体系，涵盖研发、采购、生产、检验和销售等各个环节。目前，公司已通过ISO13485！2016质量管理体系认证，且部分产品通过了欧盟CE认证。

　　公司设有营销中心，负责全国营销网络的建设和维护。经过多年的发展，公司已经建立了全国1，000余家经销商的营销网络，产品覆盖全国32个省、自治区和直辖市，并在各级医疗及专业机构得到广泛应用。公司一方面积极配合各地经销商开展营销活动，与经销商一起进行产品推广、客户宣讲，借助经销商的渠道销售产品；另一方面，公司十分重视对终端客户的售后服务工作，能够第一时间及时快速响应临床需求并根据临床反馈及时改进产品，有效保持客户的稳定性并挖掘客户的潜在需求。

　　公司拥有专业的运营教育品牌和培训体系，在产品服务方面，提供装机培训、医师教培服务、国内外多学术合作平台、科研协作、科室运营、标杆医院打造、学术会议等线下服务，及科普宣传、学术分享、学术交流等线上学术服务。公司为用户普及知识、为医院提供运营思路，为经销商全方面赋能，创多方共赢。

　　(二)报告期内发生的导致公司核心竞争力受到严重影响的事件、影响分析及应对措施

　　我国对医疗器械实行分类注册制度。截至2022年12月31日，公司已取得一类医疗器械注册证31项、二类医疗器械备案凭证7项，所有上市医疗器械产品均已取得相应的医疗器械注册证或备案凭证。如果未来医疗器械注册政策发生变化或其他原因导致公司现有产品的注册证无法正常续期，将可能会对公司的生产经营产生不利影响。

　　康复医疗器械行业属于技术密集型行业，对技术创新和产品研发能力要求较高，产品研发周期相对较长，持续研发投入是医疗器械企业保持市场竞争力的重要手段。

　　在新产品研发的过程中，可能存在因研发技术路线出现偏差、研发投入成本过高、研发进程缓慢而导致研发失败的风险。

　　我国对医疗器械产品注册进行严格监管，可能会导致取得新产品注册证的周期较长、甚至无法取得产品注册证的情形，进而可能对公司的生产经营产生不利影响。

　　针对上述风险，公司将持续密切关注行业发展趋势，确保公司的产品研发以市场需求为研发创新导向，持续完善设计开发控制流程，审慎应对研发过程中可能的各种风险。

　　自成立以来，公司一直采取“经销为主、直销为辅”的销售模式。经销模式有利于快速扩张销售网络，并提高产品市场推广效率和市场影响力，是医疗器械生产企业普遍采用的销售模式。在可预见的未来期间，公司的产品销售仍将采用经销为主的销售模式。

　　经销商作为独立的经济主体，其人员、财产、运营均独立于公司，不排除部分经销商未来的市场推广活动与经营方式有悖于公司的品牌运营宗旨，将会对公司的品牌形象和未来发展造成不利影响。同时，若公司不能提高对经销商的管理能力，或者经销商出现经营不善、违法违规等行为，亦或者市场推广情况不及预期、终止与公司合作关系等情形，均有可能导致公司产品的销售收入在部分区域出现下滑，进而将会对公司未来的经营业绩产生不利影响。

　　公司生产所需原材料主要为电子类、电气类、结构类、线束类和包装标识类等各类原材料，营业成本中直接材料成本的占比较高。如果未来公司所需原材料的价格出现大幅上涨，将直接影响公司的营业成本，进而对公司的经营业绩产生不利影响。

　　针对上述风险，公司将继续优化营销渠道，强化经销商管理及考核机制，完善相关内控制度，不断提升经销商的合规与风控意识，有效防范经销管理风险。同时，公司将密切关注原材料价格变动趋势，优化原料采购战略布局，实施最优库存管理，拓宽采购渠道，保持供应商的多样性，以便公司获得稳定、质优、低价的原料。

　　我国对医疗器械行业实行分类管理和生产许可制度。作为医疗器械企业，公司受到国家药监局等行业主管部门的严格监管，需要严格遵守该等行业主管部门发布的政策法规和执行细则。如果公司因对法律法规的理解偏差或执行错误，不能持续满足我国行业监管要求，可能会受到有关部门的处罚，甚至被暂停或取消生产经营许可，从而对公司的生产经营及财务状况带来不利影响。

　　针对以上风险，公司将通过持续研读国家及地方政策法规，同时完善自身内控管理体系，定期对照自查，从而避免法律法规层面的风险。

　　我国乃至全球正在经历经济周期调整，可能导致经济发展停滞，消费紧缩、投资下降，对公司经营业绩造成不利影响。

　　近年来，全球贸易摩擦进一步加剧，相关国家采取增加关税或扩大加税清单等限制进出口的国际贸易政策，公司海外开拓计划可能会受阻，同时，境外供应商可能会被限制或被禁止向公司供货，从而对公司原材料进口和产品出口等正常生产经营造成不利影响。

　　针对以上风险，公司将继续密切经济发展情况，提前制定应对预案，积极应对宏观环境可能对公司带来的不利影响。

　　2022年公司实现营业收入37，688。94万元，较上年同期的34，164。25元增加10。32%，公司本期实现净利润12，953。32万元，同比增长8。22%，归属于上市公司股东的净利润12，193。28万元，同比增长3。00%。

　　盆底功能障碍性疾病(pelvicfloordysfunction，PFD)是一组严重影响患者生活质量的盆底支持组织缺陷和损伤性疾病，包括尿失禁(urinaryincontinence，UI)、盆腔器官脱垂(pelvicorganprolapse，POP)、慢性盆腔痛和性功能障碍等一系列严重影响生活质量的非致命性疾病；其中主要疾病为UI和POP。

　　患病基数大：根据中国医学科学院北京协和医院朱兰教授的《中国女性盆底康复现状》报告，成年女性UI的总患病率为30。9%、症状性POP的患病率高达9。6%，可以测算目前PFD的患病人数至少在2亿人，且PFD的患病率出现随年龄增加而递增的趋势。

　　就诊率低：2005年前，中国PFD的防治领域及相关研究几乎为空白，中国成年女性压力性尿失禁（SUI）的5年内就诊率仅为7。9%。截至2019年，中国三级盆底康复模式已覆盖全国34个省/自治区/直辖市，盆底康复单位呈逐年递增趋势。至2020年10月，约有500余万人次接受盆底疾病筛查。但对比患病基数，规范筛查乃至后续规范治疗的比例依然很低。

　　临床需求持续增长：随着全球老龄化现象的日趋严重、居民经济生活水平的不断提高以及健康意识的逐渐增强，中国女性主动筛查、治疗PFD的人数逐年增多，相关医疗服务覆盖的人群呈明显递增趋势。在早期及时和正确地对PFD患者进行治疗，避免了手术花费和医疗耗材的应用，节省了家庭和社会的开支，从源头上预防和治疗女性PFD。目前，PFD的防治已从二三级医院向基层妇产科逐步开展，临床对盆底康复医疗器械的需求也在不断释放，促进了盆底康复行业快速发展。

　　智能化联合精准诊疗：基于多信号多参数智能传感器、人工智能数据算法、医疗信息化等技术的融入，诊疗器械与机体功能障碍者之间的人机交互朝着智能化、数字化的方向发展。同时，远程沟通、远程医疗等方式将在很大程度上提高跨区域医疗服务的可及性，提升诊疗过程中的有效性、高效性和体验感，也更大程度地节约医疗成本。

　　麦澜德自成立之初就做好了产品矩阵生态系统的顶层设计，构建了多参数指标输入与多技术联合方案输出的智能诊疗系统，可良好兼容现有及未来的产品，通过不断提升已有关键诊断指标的精度、同时引入重要的其他指标（比如可视化形态学参数）以及联合治疗平台(声、光、电、磁、热等等)，持续完善数据积累和算法迭代，从而不断提升临床应用的有效性和技术的先进性。

　　院端到家庭康复的有效闭环：医疗卫生资源的优化配置在我国一直是医改的重点，其中，通过新一代信息技术同各应用场景的深度融合，为优质医疗资源扩容下沉、均衡布局、提质增效提供技术支撑。

　　麦澜德的院内产品与家用产品的开发一直是技术同步储备（同技术的小型化、集成化设计、信息化同步等）、相辅相成，一体化评估、方案输出、精准康复等一脉相承，形成院内到家庭的有效康复闭环。

　　契合国家人口发展规划：《国家人口发展规划（2016—2030年）》提出，要注重人口内部各要素相均衡。推动人口发展从控制人口数量为主向调控总量、优化结构和提升素质并举转变。推进全面两孩政策实施，平缓人口总量变动态势，避免人口达到峰值后快速下降，发挥政策最大效应。到2020年，全面两孩政策效应充分发挥，生育水平适度提高产品中心，人口素质不断改善，结构逐步优化，分布更加合理。

　　生殖康复的临床需求快速增加：目前，我国女性在生育现状方面，面临着一些临床问题的挑战，包括①不孕不育症高发：随着经济发展水平不断提升，生育年龄不断推迟，环境、工作压力、不良生活习惯影响，我国不孕不育症发病率也在逐年增加，根据DanniZheng，JieQiao，etal。ReprodBiomedOnline。2019，38(6)！917-925。研究数据：1990、2007、2010年我国不孕不育率分别为：9%、11。9%、15。5%，呈快速上升趋势，据cet。2021Jun26；397(10293)！2497-2536。数据表明：1990年主要生育年龄为20-27岁，2015年主要生育年龄推迟至23-30岁，而高龄（35岁及以

　　上）孕产妇的比例逐年上升，不孕的发生率同步升高。而在世界范围内，不育夫妇占已婚育龄夫妇的10%～15%,被世界卫生组织列为与心血管疾病、肿瘤并列的影响人类生活和健康的三大疾病。①人流例数多，人流后及产后生殖系统修复的及时性和有效性直接影响女性后续的生育力：中国实用妇科与产科杂志2021年3月第三期发表了人工流产术后促进子宫内膜修复专家共识，文章指出：2018和2019年全国人工流产例数分别高达974万例和976万例。随着人工流产手术次数越多、间隔越近、孕周越大，子宫内膜越易损伤。近年，我国每年产妇的数量也是近千万，高龄生产、产程的延长、二胎甚至三胎的分娩等，也是对子宫内膜修复的极大挑战。所以，人流和产后的生殖系统及时的修复对女性后续的生殖健康水平产生着重要的影响。①女性其他相关生殖系统问题凸显，比如，a.早发性卵巢功能不全（prematureovarianinsufficiency，POI）：POI是指女性在40岁以前出现卵巢功能减退，主要表现为月经异常（闭经、月经稀发或频发）、水平升高（FSH>

　　25U/L）、雌激素水平波动性下降。POI全球发生率为1%，在中国约为2。8%，多伴生育能力低下甚至不孕，并可增加骨质疏松和心血管疾病患病风险，严重影响患者身心健康、家庭幸福与社会稳定。b。更年期综合征（climactericsyndrome，CLS)又称绝经期综合征（menopausalsyndrome）：CLS是指妇女在绝经前后由于卵巢功能衰退引起的一系列以植物神经系统功能紊乱为主，伴有神经心理症状的一组症候群。据统计2010年中国有约1。6亿更年期女性，每年有超过1。2亿女性深受CLS的困扰，且这个数据逐年呈增长的趋势。

　　以上提及生殖康复问题的发病机理，大多为非器质性的，且患者处于特殊的生命阶段（比如哺乳期、更年期），很多问题无法用手术来解决，药物的使用也有一定的禁忌和个体差异，所以，近年来副作用小、可持续应用的辅助物理治疗技术越来越受临床的关注和欢迎。

　　麦澜德生殖康复产品创新地采用了中西医结合和多道声电能量融合技术，直接作用于生殖靶区，改善子宫内膜容受性差、卵巢储备功能低下、人流后产后及术后内膜修复的有效性等等，并且在易用性和临床效率上做持续地产品改进。

　　据中国残联最新统计的数据显示，截止2020年2月，中国有8500万残疾人，约占中国总人口的比例的6。21%。据第七次全国人口普查显示：全国60岁及以上人口为2。6亿人，占18。70%。相关机构预估，2022年中国康复市场规模将达到1000亿，主要市场是神经康复和骨科康复。

　　由于传统康复的应用较为分散，我们仅以手功能康复的患者为例。我国65岁及以上人口约1。9亿人，而这个年龄是面临失能风险的重要转折点。随着心脑血管疾病的日趋增多，尤其是脑卒中，每年有超过250万例新发的脑卒中患者，发病率逐年上升并呈年轻化趋势。存活的脑卒中患者55％-75％会遗留肢体功能障碍，其中手功能障碍约占80％。另一类人群是脑性瘫痪，这是一组持续存在的中枢性运动和姿势发育障碍、活动受限症候群，这种症候群是由于发育中的胎儿或婴幼儿脑部非进行性损伤所致。在我国，1～7岁小儿脑瘫的患病率1。2‰～2。7‰，脑瘫的发病率和就诊率也有逐年增多的趋势。脑瘫后手功能的康复也是临床面对的重要且困难的问题。

　　2016年，24部委联合发布《通知》，新增“康复综合评定”等20项纳入医保。而中国康复医疗市场生态明显发育落后：康复产品供给不足：康复机构、设施设备、医护人员不足，而且产品线比较低端，供给缺口巨大。这更是技术创新类康复产品的巨大机会。

　　手功能康复的挑战是由于手结构的精细和功能的高度复杂性，其恢复费时费力；康复的早期、中期和晚期，都需要专门的治疗师进行手法的治疗，高度依赖人工，导致手功能康复效益和效率都较为低下。目前也有设备类的产品可以在康复早期帮助患者被动运动，但是功能单一，只能够做屈伸动作，安全性和有效性都不高；康复中期，因为手的高痉挛状态和主动运动能力的形成，对设备要求较高，刚性的外骨骼康复机器人可以满足部分需求，但是价格高昂、舒适性差、极易损坏带来昂贵的维护费用；康复后期的一些手功能作业治疗和情景互动反馈产品种类较多，但是功能同样相对单一。

　　麦澜德旗下锐诗得医疗的软体机器人联合生物反馈系统，应用气电多因子联合+评估功能，将手功能康复全周期所涉及的评估、被动和主动训练结合，强大的多方案协同功能完成手指手腕一体化康复。手功能康复的技术需求同样代表整体康复市场的趋势。未来对于康复领域的发展，锐诗得将持续以精细化全周期覆盖、搭载智能化多因子联合的技术打造创新特色类的康复产品。

　　公司始终围绕以疾病的解决方案为核心，关注女性全生命周期相关的常见病、多发病，不断发掘临床的痛点和需求，并据此持续创新，完善产品迭代、持续技术更新。

　　以盆底康复为基石，持续深耕女性健康相关的严肃医疗，在严肃医疗技术可行性和临床价值明确的基础上，同时拓展消费医疗场景，积极布局开拓国际市场业务，致力于成为专注于女性健康与美的世界级医疗器械公司。

　　根据公司推出的2023年限制性股票激励计划，以2022年归母净利润为基数，2023-2026年的归母净利润增长率目标不低于30%、69%、120%、186%，2023-2026年复合增速目标不低于30%。公司从产品、人才、信息化三方面着手，推动公司战略落地。

　　1、产品线领先战略：关注前沿性、趋势性技术，进行现有产品的改进，通过对射频、医学影像、磁刺激等技术开发，打造全面领先的产品布局；以盆底康复产品为主体，发展生殖康复、运动康复训练、家庭盆底康复的全产品链，从而丰富产品管线，完善产品生态矩阵。

　　2、人才供应链战略：三年内打通校招培养人才路径，两年内建立各中心关键岗位的人才梯队。建立有效、持续的股权激励措施，将公司目标与个人目标相统一，激发员工的持续创新能力。

　　3、信息化赋能战略：实现业务运行在线闭环，进一步建立并完善CRM、PLM等信息化系统，关键经营指标可以实时抓取，以信息化高效支持业务管理。

　　2023年，公司将坚持产品领先战略，进一步细分市场，调整营销策略，不断突破，同时加快公司先进技术的成果转化速度，并坚持深耕女性健康与美的市场，瞄准产业技术前沿，不断推动产品的技术和性能升级，拓宽各类适应症。围绕公司2023年工作的总体要求和工作目标，重点做好以下几方面内容：

　　公司一直以来专注于对女性常见疾病的研究诊断，坚持做精做专的理念，继续深入研究肌电检测、电刺激和磁刺激技术，推动盆底二代系列产品开发、注册和上市。以盆底康复为研究基础，不断拓宽应用领域和适应症范围，向生殖康复、家用康复训练、运动康复等领域拓展、升级，通过对电刺激技术和聚焦超声技术的研究，进行在生殖康复领域的拓展；通过对医学影像技术的开发，进一步推动诊疗自动化、可视化进程。同时，公司将磁刺激技术运用到运动康复领域，拓展手功能康复的边际，融合磁刺激主动神经调控和运动康复机器人，打造闭环的中枢-外周康复场景，进一步提高运动康复的质量和效率。麦澜德将通过持续创新，不断提升高效交付产品医学价值的核心竞争力，加筑企业护城河。

　　营销中心将目标、市场、分配三个基本元素整合，推行业务流程再造。2023年开始，公司推行SBU机制，让销售工作更加聚焦本产线业务，且在真正意义上达成前后场目标一致，工作内容高度融合，实现企业内部和市场接轨。由各SBU负责人对本部门进行人员配置、市场投入，销售费用管控，把业务目标从业绩完成延伸聚焦至利润目标。

　　近年来，国家大力推动分级诊疗，依托广大医院和基层医疗卫生机构构建分级诊疗服务体系。我国基层医疗市场潜在容量巨大，分级诊疗将促使全国医疗资源下沉，极大推动医疗技术的普及。顺应医疗资源下层的政策导向，公司建立完善大渠道制度，在公立二、三级，基层，民营，泌尿，肛肠，康复等各版块发展大渠道培养，统一总体市场规划，市场宣传及市场管理，让渠道管理变得更加有序。完成一级渠道建立、强化二级渠道体系搭建，在一级渠道体系的基础上，配合帮助大渠道发展各自的二级渠道商，对市场做到全覆盖。

　　基于在盆底及妇产康复领域深耕多年的行业经验、技术积累，公司将围绕女性健康与美的大方向，继续对盆底康复、生殖康复、家用康复等相关领域投入，持续构建并完善盆底康复生态闭环矩阵，开发出适用人群广、适应症全、安全有效的诊疗设备。立足原有的客户基础上，密切关注临床需求，深挖掘新科室运营场景。

　　借助资本市场的功能，积极参与行业资源整合，通过投资、并购等方式，适时选择与公司主营业务发展相关的资产标的作为投资、并购的对象，丰富公司目前的产品结构，整合公司业务，进而扩大市场份额。

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